Investigadores de la Unidad participan en la III Reunión de RIBERMOV en Lima, Perú.

Los Investigadores de la Unidad en el IGTP participaron los pasados 19-22 de Septiembre 2012 en la III Reunión de RIBERMOV en Lima, Perú. RIBERMOV es el acrónimo de una Red Temática financiada por el Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) dentro de la Área de Salud con el objetivo de establecer una colaboración multidisciplinar iberoamericana para incrementar nuestro conocimiento de la etiología en dos trastornos del movimiento como son la enfermedad de Parkinson y las Ataxias Espinocerebelosas en los 8 países participantes: Argentina, Brasil, Chile, Cuba, Ecuador, España, Perú y Portugal. Se traducirá el conocimiento adquirido a la implementación de nuevas herramientas de diagnóstico molecular y el desarrollo de estrategias terapéuticas.

Antoni Matilla durante su presentación en la reunión.

La Dra. Ivelisse Sánchez.

Con los miembros del Consorcio RIBERMOV.

Investigadores de la Unidad visitan el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas en Lima, Perú.

Invitados por su Directora, la Dra. YRMA S. QUISPE ZAPANA, los Investigadores de la Unidad Antoni Matilla Dueñas e Ivelisse Sánchez junto a otros miembros de la Red Iberoamericana para el estudio de los trastornos del movimiento (RIBERMOV) visitaron el pasado mes de Septiembre de 2012 el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas en Lima, Perú.

Con la Directora del Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas, la Dra. YRMA S. QUISPE ZAPANA y los miembros de RIBERMOV.

Con la Dra. Pilar Mazzetti, Directora del Instituto Nacional de Neurogenética, Lima, Perú.

En el Museo del Cerebro del Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas, en Lima, Perú.

Extensive media coverage of the presentation of NEUROGene profile 285®.

On October 1, 2012 it was held at the Hotel Vela in Barcelona the presentation to the press of the genetic panel NEUROGene profile 285® co-generated by the Unit investigators who have co-developed them in close collaboration with researchers of IDIBELL and the company Sistemas Genomicos, which is established in Valencia (Spain).

The genetic panel NEUROGene profile 285® is a new genetic test, developed entirely in Spain, to analyze using the sophisticated technology of mass sequencing up to 285 genes related to a wide range of neurological diseases of heterogeneous origin. This comprehensive diagnostic tool allows the analysis of genes linked to Parkinson's disease or Charcot-Marie-Tooth disease, the most common motor and sensory neuropathy of hereditary worldwide. It also analyzes genes associated with other more rare neurological disorders such as the hereditary ataxias, hereditary spastic paraplegias, myasthenic syndromes, myopathies, muscular dystrophies and atrophies among others.

The news appeared in most media including ABC, El Periodico, La Vanguardia, Avui, El Punt, Diario Vasco, El Faro de Vigo, etc. and on several  television News programs and radio including TVE1, Tele5, Radio National, RAC, Onda Zero, etc.

News

Spanish TVE1

Amplia cobertura mediática de la Presentación de los paneles genéticos NEUROGene Profiles 285®.

El pasado 1 de Octubre del 2012 tuvo lugar en el Hotel Vela de Barcelona el acto de presentación a la prensa de los paneles genéticos NEUROGene Profiles 285® que los Investigadores de la Unidad han co-desarrollado en estrecha colaboración con Investigadores del IDIBELL y la empresa valenciana Sistemas Genómicos.

NEUROGene Profiles 285® es un nuevo test genético, desarrollado completamente en España, que permite analizar por medio de la sofisticada tecnología de secuenciación masiva hasta 285 genes relacionados con un amplio grupo de enfermedades neurológicas de origen heterogéneo. Este completo recurso diagnóstico permite el análisis de genes vinculados con la enfermedad de Parkinson o con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (la neuropatía motora y sensitiva de origen hereditario más frecuente en España). También analiza genes asociados a otros trastornos neurológicos más raros, como son las ataxias hereditarias, las paraplejias espásticas hereditarias, los síndromes miasténicos, las miopatías, las distrofias musculares y algunas atrofias medulares. 

La noticia apareció en la mayoría de medios de comunicación incluyendo ABC, El Periodico, La Vanguardia, Avui, El Punt, Diario Vasco, El Faro de Vigo, etc. así como en varios programas informativos de televisión y radio como TVE1, Tele5, Radio Nacional, RAC, Onda Zero, etc.

Noticia

TVE1

Investigadores de la Unidad y Sistemas Genómicos desarrollan el panel NEURO GeneProfile 285®.

El próximo 1 de Octubre a las 11 AM en el Hotel Vela de Barcelona, se presenta en conferencia de prensa el panel NEURO GeneProfiles 285® en el que Investigadores de la Unidad han participado en su desarrollo junto con Investigadores de IDIBELL y la empresa Valenciana Sistemas Genómicos.

NEURO GeneProfiles 285® es el primer panel genético que se comercializa en España empleando técnicas de secuenciación de última generación para estudiar simultáneamente 285 genes de patología neurológica y enfermedades Raras: ataxias, enfermedad de Parkinson y neuropatías. El panel está diseñado para diagnosticar eficientemente y precozmente dichas patologías.

Horario de la Conferencia de Prensa:

11:00 - 11:05

Introducción al acto, presentación de la mesa. Presentación del test NEURO GeneProfile 285® Dra. Mayte Gil Borja. Responsable de Proyectos de SISTEMAS GENOMICOS

11:00 - 11:15

Avances en Neurología. Qué aporta la genética a la clínica. Dr. Jaume Kulisevsky. Director Científico de la Fundació Institut de Recerca Hospital Santa Creu I Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB).

11:15 - 11:25

Los Perfiles NeuroGenes abordan las limitaciones de la heterogeneidad genética como paradigma en el diagnóstico molecular en Neurogenética. Dr. Antoni Matilla Dueñas. Director de la Unidad Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular en Neurociencias, Coordinador de la Red Iberoamericana para el estudio de trastornos del movimiento (RIBERMOV), Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP), UAB.

11:25 - 11:35

FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS (FEDER). Don Juan Carrión. Presidente de FEDER.

FUNDACIÓN DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PÁRKINSON (FEP). Doña María Jesús Delgado. Presidenta de la Federación Española de Parkinson.

11:35

TURNO DE PREGUNTAS

Investigadores de la Unidad participan en la Reunión Europea de Neurociencias

Investigadores de la Unidad Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular participan en la Reunión Anual Europea de Neurociencias de la Federación de las Asociaciones Europeas de Neurociencias en Barcelona, 14-18 Julio 2012.

Dr. Antoni Matilla participates in the XVIII International Course of Neuroscience

The XVIII International Course of Neuroscience is organized by the Peruvian Institute of Neurological Sciences and will be held on 24-25 August, in Lima, Peru. More information.