Amplia cobertura mediática de la Presentación de los paneles genéticos NEUROGene Profiles 285®.

El pasado 1 de Octubre del 2012 tuvo lugar en el Hotel Vela de Barcelona el acto de presentación a la prensa de los paneles genéticos NEUROGene Profiles 285® que los Investigadores de la Unidad han co-desarrollado en estrecha colaboración con Investigadores del IDIBELL y la empresa valenciana Sistemas Genómicos.

NEUROGene Profiles 285® es un nuevo test genético, desarrollado completamente en España, que permite analizar por medio de la sofisticada tecnología de secuenciación masiva hasta 285 genes relacionados con un amplio grupo de enfermedades neurológicas de origen heterogéneo. Este completo recurso diagnóstico permite el análisis de genes vinculados con la enfermedad de Parkinson o con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (la neuropatía motora y sensitiva de origen hereditario más frecuente en España). También analiza genes asociados a otros trastornos neurológicos más raros, como son las ataxias hereditarias, las paraplejias espásticas hereditarias, los síndromes miasténicos, las miopatías, las distrofias musculares y algunas atrofias medulares. 

La noticia apareció en la mayoría de medios de comunicación incluyendo ABC, El Periodico, La Vanguardia, Avui, El Punt, Diario Vasco, El Faro de Vigo, etc. así como en varios programas informativos de televisión y radio como TVE1, Tele5, Radio Nacional, RAC, Onda Zero, etc.

Noticia

TVE1

Investigadores de la Unidad y Sistemas Genómicos desarrollan el panel NEURO GeneProfile 285®.

El próximo 1 de Octubre a las 11 AM en el Hotel Vela de Barcelona, se presenta en conferencia de prensa el panel NEURO GeneProfiles 285® en el que Investigadores de la Unidad han participado en su desarrollo junto con Investigadores de IDIBELL y la empresa Valenciana Sistemas Genómicos.

NEURO GeneProfiles 285® es el primer panel genético que se comercializa en España empleando técnicas de secuenciación de última generación para estudiar simultáneamente 285 genes de patología neurológica y enfermedades Raras: ataxias, enfermedad de Parkinson y neuropatías. El panel está diseñado para diagnosticar eficientemente y precozmente dichas patologías.

Horario de la Conferencia de Prensa:

11:00 - 11:05

Introducción al acto, presentación de la mesa. Presentación del test NEURO GeneProfile 285® Dra. Mayte Gil Borja. Responsable de Proyectos de SISTEMAS GENOMICOS

11:00 - 11:15

Avances en Neurología. Qué aporta la genética a la clínica. Dr. Jaume Kulisevsky. Director Científico de la Fundació Institut de Recerca Hospital Santa Creu I Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB).

11:15 - 11:25

Los Perfiles NeuroGenes abordan las limitaciones de la heterogeneidad genética como paradigma en el diagnóstico molecular en Neurogenética. Dr. Antoni Matilla Dueñas. Director de la Unidad Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular en Neurociencias, Coordinador de la Red Iberoamericana para el estudio de trastornos del movimiento (RIBERMOV), Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP), UAB.

11:25 - 11:35

FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS (FEDER). Don Juan Carrión. Presidente de FEDER.

FUNDACIÓN DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PÁRKINSON (FEP). Doña María Jesús Delgado. Presidenta de la Federación Española de Parkinson.

11:35

TURNO DE PREGUNTAS

Investigadores de la Unidad participan en la Reunión Europea de Neurociencias

Investigadores de la Unidad Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular participan en la Reunión Anual Europea de Neurociencias de la Federación de las Asociaciones Europeas de Neurociencias en Barcelona, 14-18 Julio 2012.

Dr. Antoni Matilla participates in the XVIII International Course of Neuroscience

The XVIII International Course of Neuroscience is organized by the Peruvian Institute of Neurological Sciences and will be held on 24-25 August, in Lima, Peru. More information.

Dr. Matilla lectures in the 2nd IGTP-IMPPC Symposium, 29 June 2012.

The second IGTP-IMPPC Symposium, Campus Can Ruti Badalona was held on Friday 29 June 2012 in the Campus of Can Ruti in Badalona. The program can be found here. 

Investigadores de la Unidad visitan los yacimientos de Atapuerca

Investigadores de la Unidad han visitado el Museo de la Evolución humana en Burgos, así como los yacimientos de Atapuerca donde se encontraron los restos humanos más antiguos de Europa, de hace 1 M de años.

De izda a dcha: Patricia Piñol, Ivelisse Sánchez, Marc Corral, Jordi Corral, Antoni Matilla, Héctor San Nicolás, Victor Volpini, Berta Campos, Carmen Serrano.

Patricia Piñol, Carmen Serrano e Ivelisse Sánchez

Reproducción de la corteza cerebelosa de pollo de Santiago Ramón y Cajal.

Excalibur

Homo antecessor

Atapuerca, Burgos

Members of the Unit present the most recent findings on the spinocerebellar ataxias in the Annual meeting of FEDAES in Villagarcia de Campos, Valladolid, 23-25 June 2012.

The program can be found here.

Miembros de FEDAES durante las Jornadas

Dra. Carmen Serrano

Marc Corral

Dra. Ivelisse Sánchez